En Carta Diagnostics lève 5 M€ pour amener le test Lyme à précision PCR dans les foyers

En Carta Diagnostics, startup diagnostique parisienne fondée en 2022 par Guillaume Horreard et Margot Karlikow, a clôturé un premier closing de 5 M€ sur un tour d'amorçage. La tranche en fonds propres est menée par Blue Forest Ventures avec Ring Capital, CentraleSupélec Venture et 50 Partners Health, accompagnés de business angels ; Bpifrance apporte 2 M€ de financement non dilutif. La société prévoit un second closing pour compléter le tour.

Le test lui-même

La technologie d'En Carta est un test moléculaire à domicile — non pas un test de détection d'anticorps à flux latéral, mais un essai d'amplification moléculaire complète atteignant la précision du PCR sans laboratoire. La première cible est la maladie de Lyme ; le pipeline s'étend aux infections sexuellement transmissibles.

La distinction est importante. Les tests de dépistage standard de Lyme à domicile reposent sur la détection d'anticorps : ils mesurent la réponse immunitaire, pas directement l'agent pathogène. Les tests anticorps détectent fiablement Lyme aux stades tardifs, mais manquent une part significative des infections précoces — précisément quand la fenêtre de traitement antibiotique est la plus efficace. Les tests PCR détectent le matériel génétique du pathogène, offrant à la fois une sensibilité plus élevée et une fenêtre de faux négatifs plus étroite aux stades précoces.

Le défi d'ingénierie est le format : le PCR a historiquement requis thermocycleurs, centrifugeuses et conditions contrôlées de laboratoire. En Carta revendique avoir miniaturisé l'essai en un dispositif utilisable sans formation spécialisée, à domicile, avec des résultats comparables aux analyses cliniques.

Pourquoi cela n'a pas été fait avant

Les diagnostics moléculaires à domicile sont techniquement réalisables depuis que la crise du Covid a validé les tests moléculaires rapides hors laboratoire. La barrière a été réglementaire : les tests moléculaires font face à des exigences CE-DIV plus exigeantes que les tests à flux latéral, et le parcours de validation clinique est plus long et coûteux. Les autorisations d'urgence de l'ère Covid ont masqué cet écart ; les voies réglementaires ordinaires ne le font pas.

En Carta navigue aujourd'hui ce processus réglementaire. Les 5 M€ financent les études de validation nécessaires au marquage CE-DIV et le chemin vers le lancement du premier produit commercial.

L'argument clinique

Le raisonnement pour le système de santé est direct : la maladie de Lyme est endémique dans une large partie de l'Europe centrale et du Nord, chroniquement sous-diagnostiquée (la sensibilité du test anticorps aux stades précoces est estimée entre 30 et 50 % dans certaines études) et coûteuse à traiter lorsqu'elle est diagnostiquée tardivement. Un test à domicile précis qui détecte l'infection dans les deux premières semaines comprime le parcours diagnostique de semaines à jours et déplace la fenêtre de traitement dans son créneau d'efficacité maximum.

Si les patients adoptent réellement les tests moléculaires à domicile — et si les cliniciens font confiance aux résultats pour leurs décisions thérapeutiques — voilà la question commerciale que le tour ne peut pas pré-répondre. L'argument technologique est solide ; la preuve du changement de comportement prend plus de temps à acquérir.