Revier Therapeutics se lance avec 6 M€ d'amorçage pour cibler l'inhibition des HDAC de classe IIa dans l'insuffisance cardiaque

Revier Therapeutics (Heidelberg) fait son lancement officiel et boucle un tour d'amorçage de 6 M€ mené par KHAN Technology Transfer Fund II, avec la participation de High-Tech Gründerfonds (HTGF), VORNvc et des investisseurs privés réunis via Revier Invest Heidelberg. La société a été co-fondée par la Prof. Eva van Rooij (PDG) et le Prof. Johannes Backs (fondateur scientifique), deux biologistes cardiovasculaires issus de l'hôpital universitaire de Heidelberg.

Revier Therapeutics cible les histone désacétylases (HDAC) de classe IIa — une sous-classe spécifique de régulateurs épigénétiques impliqués dans l'expression pathologique des gènes dans le muscle cardiaque défaillant et malade. Les petites molécules orales de la société visent à inhiber sélectivement l'activité enzymatique des HDAC de classe IIa dans les contextes pathologiques, en préservant leurs fonctions biologiques normales et en évitant les effets hors cible des inhibiteurs non sélectifs de première génération. Ceux-ci — tous les inhibiteurs de HDAC actuellement approuvés ciblent la classe I ou plusieurs classes — présentent une toxicité dose-limitante qui les cantonne à l'oncologie, malgré un intérêt de longue date pour leurs applications cardiovasculaires.

Deux programmes, un mécanisme

Le pipeline initial de Revier cible l'HFpEF (insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée) et l'ASCVD (maladie cardiovasculaire athérosclérotique) — deux affections cardiométaboliques à forte population de patients et, pour l'HFpEF surtout, sans traitement modificateur approuvé.

L'HFpEF représente environ la moitié des diagnostics d'insuffisance cardiaque. Elle se caractérise par une fraction d'éjection conservée avec une fonction diastolique altérée, souvent dans un contexte d'obésité, de diabète ou d'hypertension. Les mécanismes pathologiques diffèrent de ceux de l'HFrEF (fraction d'éjection réduite) ; la plupart des médicaments cardiaques approuvés agissent sur les voies HFrEF et ont démontré une efficacité limitée dans l'HFpEF. Un traitement oral modificateur de la maladie représenterait une avancée substantielle.

La Prof. van Rooij : « Malgré les progrès significatifs de la médecine cardiovasculaire, des millions de patients souffrant d'HFpEF et d'ASCVD ne disposent toujours que d'options thérapeutiques ciblées limitées. Nous croyons que la prochaine génération de médicaments cardiométaboliques doit traiter la biologie sous-jacente qui conduit la maladie pour offrir des solutions durables et percutantes aux patients. Notre mission est de traduire le potentiel scientifique de l'inhibition des HDAC de classe IIa en un pipeline de thérapies nouvelles. »

Les soutiens

KHAN Technology Transfer Fund II a pris la tête du tour, via Daniel Stern de Revier Invest Heidelberg, qui a constitué la coalition régionale d'investisseurs. HTGF — le fonds d'amorçage le plus actif d'Allemagne, adossé au gouvernement fédéral et à des industriels — participe aux côtés du fonds spécialisé VORNvc. HTGF figurait déjà dans la couverture ProYarn sur kausable (juillet 2026) — un secteur différent, mais le même schéma de soutien précoce à des équipes techniques européennes fondées sur la science.

« La stratégie différenciée de Revier sur les HDAC de classe IIa dans les maladies cardiométaboliques a le potentiel de libérer la promesse thérapeutique de la biologie HDAC, en surmontant les limites associées aux approches de première génération », a déclaré Michael Hamacher, directeur général et directeur financier de KHAN Technology Transfer Fund II.

Les 6 M€ financent les travaux précliniques initiaux : démonstration de l'engagement de la cible, efficacité sur modèles animaux et profil de sécurité pour le programme principal HFpEF. Une lecture clinique — l'étape qui ouvre typiquement une Série A en biotech — est au mieux à trois à quatre ans. Ce chèque est le début de l'histoire ; ce qui s'y passe constitue l'histoire elle-même.