Aitiologic lève 6,4 M€ en Seed pour faire progresser sa biopsie liquide tissulaire et son programme prééclampsie

Aitiologic (Vienne) a levé 6,4 millions d'euros dans le cadre d'un tour de table Seed sursouscrit co-mené par Heal Capital et Ananda Impact Ventures, avec le réinvestissement des investisseurs existants PUSH VC et LANA Ventures. Fondée et dirigée par Dr. Andreas E. Posch, la société développe Aitios, une plateforme de biopsie liquide à résolution tissulaire qui analyse l'ADN acellulaire d'une prise de sang standard en combinant signaux génomiques, épigénomiques et fragmentomiques avec l'intelligence artificielle pour déterminer les tissus d'origine de cet ADN. La technologie a été co-inventée chez Siemens Healthineers avant d'en être dérivée.

Le programme clinique principal cible la stratification du risque de prééclampsie : un test capable d'identifier, à partir d'un simple prélèvement sanguin du premier trimestre, les grossesses présentant un risque élevé de prééclampsie — une complication hypertensive touchant 2 à 8 % des grossesses dans le monde et l'une des premières causes de mortalité maternelle et périnatale. La société conduit actuellement une étude de validation portant sur plus de 1 000 grossesses, en partenariat avec la Fetal Medicine Foundation.

Dr. Gordon Sanghera CBE FRS — co-fondateur et ancien CEO d'Oxford Nanopore Technologies — a rejoint le conseil consultatif scientifique d'Aitiologic en parallèle de ce tour, en qualité d'investisseur et de conseiller.

Ce que signifie la résolution tissulaire

La biopsie liquide — extraire des informations diagnostiques de l'ADN acellulaire circulant dans le sang — est une technique établie en oncologie. Son application à l'obstétrique et à d'autres domaines non cancéreux est moins avancée, en partie parce que distinguer l'ADN acellulaire d'origines tissulaires différentes exige une analyse plus fine que la simple détection d'une mutation tumorale.

La plateforme Aitios d'Aitiologic réalise cette résolution : en combinant ce que dit la séquence d'ADN (génomique), comment cet ADN est marqué épigénétiquement (épigénomique) et comment les fragments d'ADN sont distribués en taille et en structure (fragmentomique), le modèle IA peut identifier non seulement la présence d'ADN anormal mais son origine tissulaire précise. Dans le contexte de la prééclampsie, cela revient à évaluer les signaux d'origine placentaire pour prédire quelles grossesses développent les conditions précurseurs des complications hypertensives.

L'écart clinique à combler

Le dépistage actuel de la prééclampsie au premier trimestre — combinant antécédents maternels, pression artérielle, Doppler des artères utérines et deux ou trois marqueurs biochimiques — atteint une sensibilité d'environ 75 % pour les formes précoces quand il est réalisé par des spécialistes formés avec le matériel adéquat. Un test sur simple prise de sang atteignant ou dépassant cette performance sans exiger de compétences en échographie élargirait considérablement l'accès, notamment dans les environnements cliniques à ressources limitées.

Posch : « Nous sommes passés d'une hypothèse technologique à des données cliniques publiées et maintenant à une étude de validation à grande échelle de notre plateforme Aitios® dans plus de 1 000 grossesses. »

Les 6,4 millions d'euros financement l'avancement de l'étude de validation jusqu'à un premier résultat de données et positionne la société pour un tour de Série A une fois ces résultats disponibles — vraisemblablement dans dix-huit à vingt-quatre mois.